Síndrome de Aicardi: variabilidad fenotípica y factores pronósticos
Síndrome de Aicardi-Goutières Report – Dante Labs World
Síndrome de Aicardi-Goutières: aportación de dos nuevas observaciones | Anales de Pediatría
Reverse-Transcriptase Inhibitors in the Aicardi–Goutières Syndrome | NEJM
Síndrome de Aicardi-Goutières: espectro fenotípico y genético en una serie de 3 casos | Anales de Pediatría
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Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutières syndrome associated with a type I interferon signature | Nature Genetics
Genes | Free Full-Text | Aicardi Syndrome Is a Genetically Heterogeneous Disorder
Assessment of interferon-related biomarkers in Aicardi-Goutières syndrome associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, and ADAR: a case-control study - The Lancet Neurology
Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome | Neurology